Наредбата за рискови биологични агенти на работното място е допълнена и в нея вече присъства вирусът SARS-CoV-2

Публикуваха за обществено обсъждане изменения в наредбата за защита на хората, на чието работно място съществува риск от биологични агенти.

Промените имат отношение към включването на вируса SARS-CoV-2, причинил пандемията от COVID-19, в документа.

Процедурата е свързана с пренасянето в родното законодателство на промените, настъпили в европейската директива.

В мотивите е уточнено, че добавянето на SARS-CoV-2 в приложение III към европейската Директива 2020/739 е въз основа на епидемиологичните и клинични данни за характеристиката на вируса, събрани до момента, сред които са моделите на предаване и рисковете фактори за заразяване. Промяната ще осигури непрекъсната адекватна защита на здравето и безопасността по време на работа.

Вирусът е в състояние да причини тежко заболяване при заразените и крие сериозна опасност особено за по-възрастните работници и онези сред тях, които са с хронични заболявания.

SARS-CoV-2 е класифициран като човешки патоген от рискова група 3 и това е направено като са били взети под внимание най-новите научни доказателства и наличните клинични данни.

Именно въпросът за групата за защита беше най-дискусионният по време на преговорите както в Европа, така и у нас. В крайна сметка не беше прието новият вирус да бъде част от четвърта група, която е най-тежката и в нея влизат заболяванията, за които няма лечение и са много рискови.

Важен акцент в мотивите е и уточнението, свързано с насоките на СЗО от март 2020-а за биобезопасност на лаборториите и тестването на клиничните проби на пациентите с COVID-19. В тях се пояснява, че несвързаната с размножаване диагностична лабораторна дейност, като секвенирането например, може да става на място, където се използват процедури, отговарящи на второ ниво на безопасност, а свързана с размножаване дейност, която включва SARS-CoV-2, трябва да става на място с трето ниво на безопасност. Това е включено в промените, за да може да се гарантира достатъчен капацитет, но и непрекъснатост на изключително важната дейност на лабораториите в Евросъюза.

Предвидено е Директива 2020/739 да стане част от законодателствата на страните от ЕС до 24 ноември 2020 г.

Освен хармонизиране на българското с европейското законодателство, промени са част и от усилията да бъде осигурена по-голяма защита на здравето на работещите с биологични агенти.

13 ноември 2020 г. е последният ден за коментари или за предложения за допълнения.

Специалистите припомнят, че пробени като предложените се случват за период от половин до две години. Бързо развиващата се ситуация от последните осем месеца обаче ускори процесите и на практика съкрати времето за промени няколко пъти.