За пореден път здравното министерство ще коригира наредбата за ТЕЛК

Готов е проектът с промени в наредбата за медицинската експертиза, заяви в отговор на депутатски въпрос министърът на здравеопазването. Промените са провокирани от множеството предложения, направени от организации на хората с увреждания, сред тях и фондацията „Живот със синдром на Даун“ и са свързани с това как ще бъдат оценявани работоспособностт, вида и степента на увреждане в проценти. Скоро проектът ще бъде публикуван за обществено обсъждане.

Проблемът ТЕЛК

Последните промени в наредбата за ТЕЛК предизвикаха недоволството на хората с увреждания. Основният проблем е свързан с текстове, според които под внимание се взима единствено водещото заболяване, това от своя страна води до сериозно намаляване на процентите инвалидност. Например, след като влязоха в силата новите правила, човек със 100% инвалидност след поредното освидетелстване е с 60%.

Приетите промени в наредбата за ТЕЛК от август 2018 г. провокираха сериозно недоволство. В средата на февруари 2019 г. тогавашният министър на здравеопазването Кирил Ананиев каза, за половин година от действието им много хора са останали ощетени. След разговори с представители на организации и сдружения на хората с увреждания здравното министерство подкрепи идеите им, свързани с промяна на методиката, чрез която се оценяват видът и степента на увреждането. Създадена беше поредната нова работна група, която да подготви измененията.

На 6 юни 2019 г. правителството прие промените в наредбата, която започна да действа от 11 юни. Тогава от МЗ заявиха уверено, че поправките ще засилят и направят много по-ефективен контрола. Основната корекция, срещу която настъпи и недоволството, е, че когато човек е с повече увреждания, а при две от тях става дума за трайно намалена работоспособност от и над 50%, то оценката е резултат от най-високия процент за най-тежкото увреждане, към който се добавят 20 на сто от сбора проценти на съпътстващите.

От момента, в който новокоригираната наредба влезе в сила започнаха да валят оплаквания. Едни от ощетените са децата със синдром на Даун. Както заявиха тогава от фондация „Живот със синдром на Даун“ според държавата след като навършат три години децата с Даун вече не са с генетична аномалия и нямат нужда от държавна подкрепа, а ТЕЛК комисиите им дават 30% инвалидност като по този начин отнемат възможността да се развиват. От фондацията настояха за спешни промени в раздела „Генетични аномалии“, а от здравното и социалното министерства им обещаха, че те ще бъдат подготвени до края на октомври 2020-а.

Тепърва ще стане ясно какви са промените, предложени от МЗ, а общественото обсъждане ще даде възможност за дискусия по въпросите за ТЕЛК – тема, която не спира да предизвиква недоволство. Ще бъде ли реално взаимодействието между здравните власти и неправителствения сектор, което в отговора си пред НС на днешния 19 февруари 2021-а министър Костадин Ангелов обяви за приоритет, също предстои да научим.